Doença celíaca: uma doença difícil para os cientistas

Doença celíaca: uma doença difícil para os cientistas 

Pharmaceutical Research 2013; Vol 30 (3): 619 26

A doença celíaca (DC) é uma enteropatia imunomediada desencadeada pela ingestão de glúten contendo grãos que afeta aproximadamente 1% da população de etnia branca. Nas últimas décadas, um aumento na prevalência de CD, foi observado que não pode ser completamente explicada por diagnósticos aperfeiçoados.Predisposição genética influencia muito a susceptibilidade dos indivíduos para CD, embora fatores ambientais também desempenham um papel. Sem tratamentos farmacológicos disponíveis, a única opção para manter a CD em remissão é uma exclusão rigorosa e permanente do glúten da dieta. Essa dieta sem glúten é difícil de manter por causa da onipresença de glúten em alimentos (por exemplo, aditivo em alimentos processados). O desenvolvimento de terapias adjuvantes que permitiria que a ingestão de pequenas quantidades de glúten seria desejável melhorar a qualidade de vida dos doentes com uma dieta isenta de glúten. Essas terapias incluem enzimas que degradam o glúten, ligantes poliméricos, vacinas dessensibilizantes, anti-inflamatórios, os inibidores de transglutaminase 2, e HLA-DQ2 bloqueadores. No entanto, muitas dessas abordagens colocam desafios farmacêuticas em relação à formulação de medicamento e de estabilidade, ou a via de aplicação e o intervalo de dosagem. Este artigo discute como perspectiva os cientistas farmacêuticos podem lidar com estes desafios e contribuir para a implementação de novas opções terapêuticas para pacientes com CD.